Giáo án Hoá học 11
Hóa họcLớp 11Phần 4. Chương 4. Hydrocarbon

Giáo án Bài 15. Alkane

Kế hoạch bài dạy theo mẫu Công văn 5512/BGDĐT-GDTrH · 2 tiết (90 phút)

I. Mục tiêu

1. Kiến thức

  • Nêu được khái niệm alkane là hydrocarbon no, mạch hở, chỉ có liên kết đơn, và công thức chung CnH2n+2C_nH_{2n+2} với n ≥ 1.
  • Gọi được tên IUPAC các alkane đơn giản theo quy tắc chọn mạch chính, đánh số và ghi tên theo thứ tự vị trí–tên nhánh–tên mạch chính.
  • Giải thích được quy luật biến đổi tính chất vật lí của alkane: không phân cực, ít tan trong nước, nhẹ hơn nước, nhiệt độ sôi tăng theo phân tử khối và giảm khi phân nhánh.
  • Viết được phương trình phản ứng cháy hoàn toàn, phản ứng thế halogen CH4+Cl2\mathrm{CH_4 + Cl_2}, và sơ đồ cracking; nêu được mục đích của reforming.
  • Vận dụng được phương trình cháy để cân bằng phương trình, tính số mol O2\mathrm{O_2} và xác định số nguyên tử carbon của alkane; nêu được ứng dụng và nguy cơ khi sử dụng nhiên liệu alkane.

2. Năng lực

a) Năng lực chung

  • Tự chủ và tự học: HS chủ động quan sát mô hình, tự đọc quy tắc gọi tên và hoàn thành phiếu học tập; tự đối chiếu đáp án và sửa lỗi sai của bản thân.
  • Giao tiếp và hợp tác: HS thảo luận theo nhóm để thống nhất cách gọi tên, trình bày kết quả quan sát mô phỏng và phản biện các quan niệm sai.
  • Giải quyết vấn đề và sáng tạo: HS giải thích hiện tượng trong thực tế (bếp gas trong phòng kín, ô nhiễm do đốt nhiên liệu) và đề xuất biện pháp sử dụng nhiên liệu an toàn, hạn chế ô nhiễm.

b) Năng lực đặc thù

  • Nhận thức hoá học: HS nêu được cấu tạo, công thức chung, quy tắc gọi tên và tính chất đặc trưng của alkane; nhận biết alkane là hydrocarbon no và chỉ phản ứng thế khi có ánh sáng hoặc nhiệt độ thích hợp.
  • Tìm hiểu thế giới tự nhiên dưới góc độ hoá học: HS giải thích được vì sao khí thiên nhiên, LPG, xăng, dầu diesel và paraffin có ứng dụng khác nhau dựa trên số carbon và cấu trúc mạch; nhận diện nguy cơ ô nhiễm khi đốt thiếu oxygen.
  • Vận dụng kiến thức, kĩ năng đã học: HS cân bằng phương trình cháy CnH2n+2+3n+12O2→nCO2+(n+1)H2O\mathrm{C_nH_{2n+2}+\dfrac{3n+1}{2}O_2\rightarrow nCO_2+(n+1)H_2O}, tính số mol O₂ và số carbon từ dữ kiện đề bài.

3. Phẩm chất

  • Chăm chỉ: HS hoàn thành đầy đủ phiếu học tập, tự luyện cân bằng phương trình cháy và tính toán số mol theo đúng các bước.
  • Trách nhiệm: HS nêu được các biện pháp sử dụng nhiên liệu an toàn như thông gió, không đốt nhiên liệu trong không gian kín, không thử rò gas bằng lửa.
  • Trung thực: HS ghi đúng kết quả quan sát trên mô phỏng, không suy ra số liệu, hiệu suất hay sản phẩm duy nhất từ màu sắc hay thời gian; thừa nhận khi đáp án chưa đúng và sửa lại.

II. Thiết bị dạy học và học liệu

1. Giáo viên

  • Máy chiếu, bảng phụ ghi quy tắc gọi tên IUPAC và công thức chung của alkane.
  • Học liệu số NeoEdu: trang bài học neoedu.vn/learn/11/chemistry/bai-15-alkane (bài giảng, ví dụ, bài tập tương tác).
  • Mô phỏng 3D NeoEdu: Ống nghiệm hexane + nước bromine bọc ống đen (trong tối), Ống nghiệm hexane + nước bromine dưới đèn, Đèn chiếu, Mô hình alkane CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}} (n = 1 … 8) trên giá.
  • Bộ mô hình phân tử (hoặc hình quả cầu) của methane, propane, butane và 2-methylbutane.
  • Phiếu học tập số 1 và Phiếu học tập số 2 (in cho mỗi nhóm), khăn trải bàn, bút dạ.
  • Bảng phụ ghi đáp án bài tập để HS đối chiếu sau khi làm.

2. Học sinh

  • Vở ghi, bút, thước kẻ.
  • Máy tính bỏ túi (nếu cần tính toán).
  • Thiết bị có kết nối internet (điện thoại, máy tính bảng) để truy cập học liệu NeoEdu theo nhóm, nếu lớp có điều kiện.
  • Bảng con và bút lông để trả lời trắc nghiệm nhanh.

III. Tiến trình dạy học

Hoạt động 1: Mở đầu · 8 phút

Quan sát mô hình alkane và dẫn dắt vào bài

a) Mục tiêu

Huy động kiến thức về hydrocarbon đã biết; giúp HS nhận ra đặc điểm chung của các phân tử alkane qua mô hình và xác định nhiệm vụ học tập của bài.

b) Nội dung

GV mở mô phỏng 'Mô hình alkane CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}} (n = 1 … 8) trên giá' trên NeoEdu. HS quan sát dãy mô hình từ methane đến octane và trả lời hai câu hỏi: (1) Các phân tử này có những liên kết nào giữa các nguyên tử? (2) Khi n tăng thêm 1, số nguyên tử C và H thay đổi như thế nào?

c) Sản phẩm

Dự kiến HS trả lời: Các phân tử chỉ có liên kết đơn C–C và C–H; khi n tăng thêm 1 thì có thêm 1 nguyên tử C và 2 nguyên tử H, tức là thêm một nhóm CH2\mathrm{CH_2}. Từ đó HS rút ra: alkane là hydrocarbon no, mạch hở, có công thức chung CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}} (n ≥ 1), là nội dung cần tìm hiểu trong bài.

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV chiếu mô hình dãy alkane từ n = 1 đến n = 8 và nêu câu hỏi dẫn dắt: 'Các phân tử này có điểm chung gì và khác nhau ở đâu?'.

    Học sinh

    HS quan sát mô hình, suy nghĩ cá nhân khoảng 1 phút và ghi câu trả lời nháp vào vở.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV đi quanh lớp, gợi ý HS đếm số nguyên tử C và H của methane, ethane, propane rồi so sánh.

    Học sinh

    HS đếm số C, số H của từng chất và nhận ra quy luật thêm nhóm CH2\mathrm{CH_2}.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV mời 2 đến 3 HS trình bày; ghi nhận và yêu cầu HS khác bổ sung.

    Học sinh

    Dự kiến HS trả lời: 'Các chất chỉ có liên kết đơn'; 'Mỗi lần n tăng 1 thì thêm một nhóm CH2\mathrm{CH_2}'. Một HS có thể phát biểu: 'Vậy công thức chung là CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}}?'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV chốt: alkane là hydrocarbon no, mạch hở, chỉ có liên kết đơn, công thức chung CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}} với n ≥ 1. GV nêu mục tiêu bài học: cấu trúc và danh pháp, tính chất vật lí, tính chất hoá học, ứng dụng và ô nhiễm.

    Học sinh

    HS ghi tên bài 'Bài 15. Alkane' và công thức chung vào vở; xác định nhiệm vụ học tập của tiết học.

Hoạt động 2.1: Hình thành kiến thức mới · 22 phút

Cấu trúc, đồng phân và cách gọi tên alkane

a) Mục tiêu

Nêu được đặc điểm cấu tạo của alkane (carbon gần tứ diện, công thức mạch thẳng không phải thanh thẳng); nhận biết đồng phân mạch carbon từ C₄; gọi tên được alkane theo IUPAC.

b) Nội dung

HS hoạt động nhóm 4 người theo kĩ thuật khăn trải bàn, làm Phiếu học tập số 1. Nhóm đọc mục 'Alkane: cấu trúc, danh pháp' trong SGK, quan sát mô hình 2-methylbutane rồi trả lời: (1) Vì sao công thức mạch thẳng không có nghĩa phân tử là một đường thẳng? (2) Từ số C nào bắt đầu có đồng phân mạch carbon? (3) Nêu quy tắc gọi tên 4 bước. (4) Gọi tên CH3CH(CH3)CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3}.

c) Sản phẩm

Kiến thức HS rút ra: Các nguyên tử C trong alkane có cấu trúc gần tứ diện nên mạch carbon thường có dạng zigzag, không thẳng hoàn toàn. Từ C₄ (butane) trở đi có đồng phân mạch carbon. Quy tắc gọi tên: (1) chọn mạch carbon dài nhất làm mạch chính; (2) đánh số sao cho bộ chỉ số nhánh nhỏ nhất; (3) gọi theo thứ tự vị trí–tên nhánh–tên mạch chính. Đáp án: CH3CH(CH3)CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3} là 2-methylbutane (mạch chính 4 C, nhánh methyl ở C số 2).

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV chia lớp thành các nhóm 4 HS, phát Phiếu học tập số 1 và mô hình phân tử. Mỗi cá nhân đọc phần cấu trúc trong 3 phút, sau đó thống nhất đáp án chung trên khăn bàn; nhóm trưởng ghi kết quả chung vào ô giữa khăn.

    Học sinh

    HS đọc tài liệu, quan sát mô hình 2-methylbutane và ghi ý kiến cá nhân vào ô quanh mép khăn bàn.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV đi quanh các nhóm và gợi ý: 'Hãy đếm mạch carbon dài nhất của CH3CH(CH3)CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3}'; 'Số chỉ vị trí nhánh phải nhỏ nhất khi đánh số từ đầu nào?'.

    Học sinh

    HS thảo luận, đếm mạch dài nhất (4 C), so sánh đánh số từ hai đầu và chọn cách cho chỉ số nhánh nhỏ nhất (vị trí 2); thống nhất đáp án và ghi vào khăn bàn.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV mời đại diện 2 nhóm trình bày đáp án câu (3) và (4); các nhóm khác nhận xét. GV yêu cầu một HS giải thích vì sao không gọi là 3-methylbutane.

    Học sinh

    Dự kiến HS trả lời: 'Mạch dài nhất có 4 C; nếu đánh từ đầu kia thì nhánh ở C số 3, nhưng phải chọn bộ chỉ số nhỏ nhất nên chọn số 2'. Kết quả: 2-methylbutane.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV chốt: alkane có cấu trúc gần tứ diện; từ C₄ có đồng phân mạch carbon; quy tắc 4 bước gọi tên. GV lưu ý quan niệm sai: nếu không chọn đúng mạch dài nhất thì sẽ gọi tên sai. GV nêu thêm ví dụ và yêu cầu HS ghi vào vở.

    Học sinh

    HS ghi quy tắc gọi tên và ví dụ vào vở; hoàn thiện Phiếu học tập số 1 theo đáp án đã chốt.

Hoạt động 2.2: Hình thành kiến thức mới · 12 phút

Quy luật biến đổi tính chất vật lí của alkane

a) Mục tiêu

Giải thích được tính không phân cực, ít tan trong nước, nhẹ hơn nước và quy luật nhiệt độ sôi theo phân tử khối; nhận biết ảnh hưởng của phân nhánh đến nhiệt độ sôi.

b) Nội dung

HS làm việc theo cặp đôi, đọc mục tính chất vật lí trong SGK và dùng mô phỏng 'Mô hình alkane' trên NeoEdu để đổi n từ 1 đến 8. Hai bạn trả lời: (1) Vì sao alkane ít tan trong nước? (2) Nhiệt độ sôi biến đổi thế nào khi n tăng? (3) Vì sao đồng phân phân nhánh thường có nhiệt độ sôi thấp hơn đồng phân mạch thẳng? (4) Vì sao không phải mọi alkane đều là chất khí ở điều kiện thường?

c) Sản phẩm

Kiến thức HS rút ra: Alkane không phân cực nên ít tan trong nước; thường nhẹ hơn nước. Nhiệt độ sôi nhìn chung tăng khi phân tử khối tăng trong dãy đồng đẳng. Đồng phân phân nhánh có diện tích tiếp xúc giữa các phân tử nhỏ hơn nên nhiệt độ sôi thường thấp hơn. Methane là khí ở điều kiện thường; các alkane có nhiều carbon hơn có thể là chất lỏng hoặc rắn, nên không thể kết luận mọi alkane đều là khí.

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV nêu 4 câu hỏi trên màn hình và yêu cầu các cặp đôi trao đổi trong 4 phút; mỗi cặp dùng mô phỏng để quan sát sự thay đổi nhiệt độ sôi khi đổi n.

    Học sinh

    HS đọc tài liệu, dùng mô phỏng và trao đổi cặp đôi để trả lời 4 câu hỏi.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV quan sát, hỗ trợ các cặp còn lúng túng bằng câu hỏi gợi mở: 'Phân tử alkane có phân cực không? Nước là chất phân cực hay không phân cực?'.

    Học sinh

    HS trao đổi, ghi câu trả lời ngắn; một bạn thao tác mô phỏng, bạn kia ghi nhận xét về quy luật nhiệt độ sôi.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV gọi ngẫu nhiên 2 cặp báo cáo; yêu cầu các cặp khác bổ sung hoặc phản biện.

    Học sinh

    Dự kiến HS trả lời: 'Alkane không phân cực nên ít tan trong nước'; 'Khi n tăng thì phân tử khối tăng, nhiệt độ sôi tăng'; 'Phân nhánh làm giảm diện tích tiếp xúc nên nhiệt độ sôi thấp hơn'; 'Methane là khí nhưng alkane dài hơn có thể lỏng hoặc rắn'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV chốt: alkane không phân cực, ít tan trong nước, nhẹ hơn nước; nhiệt độ sôi tăng theo phân tử khối; phân nhánh làm giảm nhiệt độ sôi. GV nhấn mạnh: không được suy ra mọi alkane đều là khí.

    Học sinh

    HS ghi quy luật vào vở.

Hoạt động 2.3: Hình thành kiến thức mới · 22 phút

Tính chất hoá học: cháy, thế halogen, cracking, reforming

a) Mục tiêu

Viết được phương trình cháy hoàn toàn, phản ứng thế halogen và cracking; nêu được đặc trưng của reforming; nhận biết điều kiện phản ứng (ánh sáng, nhiệt độ) qua thí nghiệm mô phỏng hexane với bromine.

b) Nội dung

HS hoạt động theo nhóm trạm: 4 trạm, mỗi nhóm luân phiên 2 trạm trong khoảng 22 phút, sau đó ghi kết quả vào Phiếu học tập số 2. Trạm 1 (cháy): viết phương trình cháy tổng quát và giải thích vì sao thiếu oxygen sinh CO. Trạm 2 (thế halogen): viết phương trình CH4+Cl2\mathrm{CH_4 + Cl_2} và nêu điều kiện; xem mô phỏng 'Ống nghiệm hexane + nước bromine bọc ống đen' và 'dưới đèn', ghi màu pha hữu cơ và viết phương trình C6H14+Br2\mathrm{C_6H_{14} + Br_2}. Trạm 3 (cracking và reforming): viết sơ đồ C8H18→C4H10+C4H8\mathrm{C_8H_{18} \rightarrow C_4H_{10} + C_4H_8} và nêu mục đích của reforming. Trạm 4 (phê phán mô hình): giải thích vì sao không kết luận sản phẩm duy nhất từ màu sắc và cần có mẫu đối chứng.

c) Sản phẩm

Kiến thức HS rút ra: (1) Cháy hoàn toàn: CnH2n+2+3n+12O2→nCO2+(n+1)H2O\mathrm{C_nH_{2n+2}+\dfrac{3n+1}{2}O_2\rightarrow nCO_2+(n+1)H_2O}; thiếu O₂ có thể sinh CO độc và muội. (2) Thế halogen: CH4+Cl2→CH3Cl+HCl\mathrm{CH_4 + Cl_2 \rightarrow CH_3Cl + HCl} (cần chiếu sáng hoặc đun nóng); phản ứng có thể thế tiếp, tạo nhiều sản phẩm. Thí nghiệm mô phỏng: trong tối màu cam của bromine không đổi (alkane hầu như trơ); dưới đèn màu nhạt dần do C6H14+Br2→C6H13Br+HBr\mathrm{C_6H_{14} + Br_2 \rightarrow C_6H_{13}Br + HBr}; có thể có nhiều sản phẩm thế, không kết luận chỉ một sản phẩm từ màu. (3) Cracking: bẻ mạch dài thành phân tử ngắn hơn; C8H18→C4H10+C4H8\mathrm{C_8H_{18} \rightarrow C_4H_{10} + C_4H_8} chỉ là một sơ đồ khả dĩ, không phải sản phẩm duy nhất. (4) Reforming: thay đổi cấu trúc mạch thành nhánh hoặc vòng, arene, nhằm cải thiện chỉ số octane.

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV giới thiệu 4 trạm, nêu nhiệm vụ từng trạm và thời gian luân chuyển (mỗi trạm khoảng 5 phút). GV nhắc an toàn: hexane dễ cháy, bromine độc, chỉ thao tác trên mô phỏng, không dùng lửa trần.

    Học sinh

    HS nhận Phiếu học tập số 2, phân công vai trong nhóm: nhóm trưởng, thư ký, người báo cáo, người kiểm tra.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV theo dõi các trạm, nhắc HS quan sát cả ống đối chứng trong tối và ống dưới đèn; đặt câu hỏi gợi ý: 'Vì sao màu cam ở pha hữu cơ có thể không chứng minh phản ứng đã xảy ra?'.

    Học sinh

    HS luân phiên tại các trạm, quan sát mô phỏng, viết phương trình và ghi chú. Dự kiến HS nhận ra: trong tối màu không đổi; dưới đèn màu nhạt dần; cần đối chứng vì bromine có thể phân bố sang pha hữu cơ.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV chọn 4 nhóm, mỗi nhóm báo cáo một trạm; các nhóm khác nhận xét và bổ sung. GV yêu cầu nhóm báo cáo trạm 4 giải thích lí do không kết luận một sản phẩm duy nhất.

    Học sinh

    Dự kiến HS trả lời: 'CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl cần ánh sáng'; 'Dưới đèn, màu nhạt dần do thế H bằng Br'; 'Cracking C₈H₁₈ → C₄H₁₀ + C₄H₈ chỉ là một ví dụ'; 'Reforming tạo mạch nhánh, vòng để tăng chỉ số octane'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV chốt bốn tính chất hoá học và điều kiện phản ứng; nhấn mạnh quan niệm sai: alkane không làm mất màu nước bromine ngay ở điều kiện thường (trong tối). GV lưu ý thí nghiệm chỉ là mô hình; mọi thử cháy hay phản ứng với halogen chỉ do GV thực hiện.

    Học sinh

    HS hoàn thiện Phiếu học tập số 2 và ghi các phương trình, điều kiện phản ứng vào vở.

Hoạt động 3.1: Luyện tập · 8 phút

Trắc nghiệm nhanh về cấu tạo, danh pháp và phản ứng

a) Mục tiêu

Củng cố nhanh khái niệm alkane, cách gọi tên, sản phẩm thế và đặc trưng quá trình chế biến dầu mỏ; phát hiện kịp thời quan niệm sai.

b) Nội dung

Trò chơi 'Giơ bảng nhanh': GV chiếu lần lượt 5 câu (đề bài tập 1, 2, 4, 5, 6 của bài). (1) Chất nào là alkane mạch hở? A. C3H6\mathrm{C_3H_6}; B. C3H8\mathrm{C_3H_8}; C. C3H4\mathrm{C_3H_4}; D. C6H6\mathrm{C_6H_6}. (2) Tên CH3CH(CH3)CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3}? A. 2-methylbutane; B. 3-methylbutane; C. Pentane mạch thẳng; D. 2-ethylpropane. (3) Xét alkane: a) Methane có dạng tứ diện; b) Methane làm mất màu bromine nhanh trong bóng tối; c) Cháy thiếu oxygen có thể sinh CO; d) Cracking luôn chỉ tạo một sản phẩm. (4) Chọn các sản phẩm có thể có khi methane thế chlorine nhiều lần: A. CH3Cl\mathrm{CH_3Cl}; B. CH2Cl2\mathrm{CH_2Cl_2}; C. CHCl3\mathrm{CHCl_3}; D. C2H5OH\mathrm{C_2H_5OH}. (5) Ghép: Cracking – bẻ mạch dài; Reforming – biến đổi cấu trúc mạch; Cháy hoàn toàn – tạo CO₂ và H₂O.

c) Sản phẩm

Đáp án: (1) B, vì CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}} với n = 3 cho C3H8\mathrm{C_3H_8}. (2) A, mạch dài nhất 4 C, nhánh methyl ở số 2. (3) a) Đ; b) S, alkane không làm mất màu bromine nhanh trong bóng tối; c) Đ; d) S, cracking tạo hỗn hợp sản phẩm. (4) A, B, C; không có D vì chất đầu không chứa oxygen. (5) Cracking – bẻ mạch dài; Reforming – biến đổi cấu trúc mạch; Cháy hoàn toàn – tạo CO₂ và H₂O. HS tự chấm và sửa câu sai.

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV giải thích luật chơi: mỗi câu HS giơ bảng con ghi đáp án trong 30 giây; GV chiếu đề từng câu.

    Học sinh

    HS chuẩn bị bảng con và bút lông.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV chiếu từng câu, quan sát đáp án của cả lớp và ghi nhanh số HS đúng.

    Học sinh

    HS suy nghĩ, giơ bảng đáp án; với câu 3 ghi Đ hoặc S cho từng ý a, b, c, d.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV công bố đáp án, yêu cầu HS giải thích ngắn các câu sai nhiều nhất.

    Học sinh

    Dự kiến HS nêu: 'Methane không làm mất màu bromine trong bóng tối'; 'Cracking tạo hỗn hợp sản phẩm'; 'Methane thế Cl nhiều lần có thể cho CH₂Cl₂, CHCl₃'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV nhận xét, nhấn mạnh quan niệm sai về phản ứng ở điều kiện thường và về cracking; khen ngợi nhóm làm tốt.

    Học sinh

    HS sửa đáp án sai trong vở.

Hoạt động 3.2: Luyện tập · 6 phút

Tính toán số mol oxygen và số carbon của alkane

a) Mục tiêu

Vận dụng công thức cháy để tính số mol O₂ cần dùng và xác định số carbon của alkane từ số mol CO₂ và H₂O.

b) Nội dung

HS làm việc cá nhân, sau đó đối chiếu theo cặp đôi. (1) Đốt hoàn toàn 0,20 mol propane C3H8\mathrm{C_3H_8} cần bao nhiêu mol O₂? (2) Đốt một alkane thu được 0,30 mol CO₂ và 0,40 mol H₂O. Xác định số carbon n trong một phân tử alkane.

c) Sản phẩm

Đáp án câu 1: C3H8+5O2→3CO2+4H2O\mathrm{C_3H_8 + 5O_2 \rightarrow 3CO_2 + 4H_2O}; nO2=5×0,20=1,00n_{O_2} = 5 \times 0{,}20 = 1{,}00 mol. Đáp án câu 2: nalkane=nH2O−nCO2=0,40−0,30=0,10n_{alkane} = n_{H_2O} - n_{CO_2} = 0{,}40 - 0{,}30 = 0{,}10 mol; số C = 0,300,10=3\dfrac{0{,}30}{0{,}10} = 3, alkane là C3H8\mathrm{C_3H_8} (propane).

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV chiếu hai đề bài và nhắc HS: viết phương trình cân bằng trước, sau đó tính theo tỉ lệ mol.

    Học sinh

    HS làm bài cá nhân trong vở nháp.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV gợi ý: 'Với alkane, hiệu số mol nH2O−nCO2n_{H_2O} - n_{CO_2} bằng số mol alkane vì sao?'. GV đi quanh kiểm tra các bước.

    Học sinh

    HS cân bằng phương trình, tính số mol O₂ và số mol alkane, sau đó tính số C; đối chiếu với bạn cùng bàn.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV mời 1 HS trình bày câu 1 và 1 HS trình bày câu 2, từng bước.

    Học sinh

    Dự kiến HS trình bày: '5 × 0,20 = 1,00 mol O₂'; '0,40 − 0,30 = 0,10 mol; 0,30 : 0,10 = 3 C'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV chốt phương pháp: cân bằng phương trình, đổi dữ kiện theo tỉ lệ mol; với alkane, hiệu số mol H₂O và CO₂ bằng số mol alkane. Nhắc HS không suy số mol từ màu sắc hay thời gian khi đề không cho dữ kiện.

    Học sinh

    HS ghi phương pháp giải vào vở.

Hoạt động 4: Vận dụng · 12 phút

Sử dụng nhiên liệu alkane có trách nhiệm

a) Mục tiêu

Vận dụng kiến thức về phản ứng cháy và cracking để giải thích tình huống an toàn khi dùng bếp gas và đánh giá ảnh hưởng của nhiên liệu alkane tới môi trường; đề xuất hành vi sử dụng nhiên liệu có trách nhiệm.

b) Nội dung

Tình huống: Trong một căn bếp kín gió, gia đình bạn Lan đang nấu ăn bằng bếp gas (thành phần chính là butane C4H10\mathrm{C_4H_{10}}). (1) Cân bằng phương trình cháy hoàn toàn của C4H10\mathrm{C_4H_{10}}. (2) Giải thích vì sao không nên dùng bếp gas trong phòng kín và nêu việc cần làm để đảm bảo an toàn. (3) Nêu ba ứng dụng của alkane trong đời sống. (4) Đề xuất một biện pháp giảm ô nhiễm khi sử dụng nhiên liệu alkane.

c) Sản phẩm

Câu 1: 2C4H10+13O2→8CO2+10H2O\mathrm{2C_4H_{10} + 13O_2 \rightarrow 8CO_2 + 10H_2O} (đếm 8 C và 20 H, cần 26 nguyên tử O, tức 13 phân tử O₂). Câu 2: trong phòng kín lượng oxygen giảm, cháy không hoàn toàn sinh CO rất độc và muội; có nguy cơ ngạt và cháy nổ; cần thông gió và sử dụng theo hướng dẫn; không thử rò gas bằng lửa. Câu 3: khí thiên nhiên, LPG làm nhiên liệu; xăng, dầu diesel từ chưng cất và cracking dầu mỏ; paraffin làm nến, chất bôi trơn. Câu 4: đốt đủ không khí để cháy hoàn toàn, bảo trì thiết bị đốt, sử dụng nhiên liệu đúng cách; GV định hướng vào việc hạn chế cháy không hoàn toàn và phát thải.

d) Tổ chức thực hiện

  1. Giáo viên

    Bước 1: Chuyển giao nhiệm vụ

    GV đọc tình huống và giao nhiệm vụ cá nhân; phần đề xuất giảm ô nhiễm có thể làm nhóm và báo cáo sau. Nếu hết giờ, HS hoàn thành ở nhà.

    Học sinh

    HS đọc tình huống, ghi nhiệm vụ 4 câu vào vở.

  2. Giáo viên

    Bước 2: Thực hiện nhiệm vụ

    GV đi quanh lớp, liên hệ thực tế gia đình và đặt câu hỏi: 'Khi thiếu oxygen, sản phẩm nào xuất hiện?'.

    Học sinh

    HS làm bài cá nhân, sau đó thảo luận nhóm 2 để thống nhất câu 2 và câu 4.

  3. Giáo viên

    Bước 3: Báo cáo, thảo luận

    GV mời 2 HS trình bày câu 2 và câu 4; nhận xét và định hướng vào yếu tố an toàn, môi trường.

    Học sinh

    Dự kiến HS trả lời: 'Phòng kín thiếu oxygen nên sinh CO độc'; 'Cần thông gió, không dùng lửa để thử rò gas'; 'Bảo trì bếp, đốt đủ không khí để cháy hoàn toàn'.

  4. Giáo viên

    Bước 4: Kết luận, nhận định

    GV tổng kết: alkane là nguồn nhiên liệu quan trọng, nhưng đốt thiếu oxygen gây nguy hiểm và ô nhiễm; sử dụng có trách nhiệm là yêu cầu bắt buộc. GV giao bài tập vận dụng về nhà.

    Học sinh

    HS ghi kết luận và hoàn thiện bài tập vận dụng trong vở.

Phiếu học tập

Phiếu học tập số 1

Nhiệm vụ: Đọc mục Alkane: cấu trúc, danh pháp và quan sát mô hình 2-methylbutane, sau đó trả lời các câu hỏi.

  • Câu 1: Vì sao công thức mạch thẳng không có nghĩa là phân tử alkane có dạng một thanh thẳng?
  • Câu 2: Từ số nguyên tử carbon nào bắt đầu xuất hiện đồng phân mạch carbon?
  • Câu 3: Hoàn thiện quy tắc gọi tên alkane theo 4 bước: (1) Chọn ... làm mạch chính; (2) Đánh số sao cho ...; (3) Gọi theo thứ tự: ...; (4) Ghi tên.
  • Câu 4: Gọi tên CH3CH(CH3)CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3} và giải thích: mạch chính có bao nhiêu carbon, nhánh nằm ở vị trí nào?
  • Câu 5: Viết công thức chung của alkane và nêu điều kiện của n.
    Đáp án gợi ý: Câu 2: C₄. Câu 3: mạch dài nhất; chỉ số nhánh nhỏ nhất; vị trí–tên nhánh–tên mạch chính. Câu 4: mạch chính 4 C, nhánh methyl ở C số 2, tên 2-methylbutane. Câu 5: CnH2n+2\mathrm{C_nH_{2n+2}}, n ≥ 1.

Phiếu học tập số 2

Nhiệm vụ: Luân phiên 4 trạm và ghi kết quả vào phiếu.

  • Trạm 1 (Cháy): Viết phương trình cháy hoàn toàn tổng quát của alkane. Vì sao thiếu oxygen có thể sinh CO?
  • Trạm 2 (Thế halogen): Viết phương trình CH4+Cl2\mathrm{CH_4 + Cl_2} và nêu điều kiện phản ứng. Quan sát mô phỏng ống hexane + nước bromine trong tối và dưới đèn, ghi: màu pha hữu cơ trong tối: ...; màu sau khi chiếu sáng: ...; viết phương trình C6H14+Br2\mathrm{C_6H_{14} + Br_2}.
  • Trạm 3 (Cracking và reforming): Viết sơ đồ C8H18→C4H10+C4H8\mathrm{C_8H_{18} \rightarrow C_4H_{10} + C_4H_8} và nêu điều kiện. Reforming làm thay đổi cấu trúc nào của alkane và nhằm mục đích gì?
  • Trạm 4 (Phê phán mô hình): Vì sao màu sắc trên mô phỏng không đủ để kết luận sản phẩm thế là duy nhất? Cần có mẫu đối chứng nào?
    Đáp án gợi ý: Trạm 1: CnH2n+2+3n+12O2→nCO2+(n+1)H2O\mathrm{C_nH_{2n+2}+\dfrac{3n+1}{2}O_2\rightarrow nCO_2+(n+1)H_2O}; thiếu O₂ làm cháy không hoàn toàn, sinh CO và muội. Trạm 2: CH4+Cl2→CH3Cl+HCl\mathrm{CH_4 + Cl_2 \rightarrow CH_3Cl + HCl} (chiếu sáng hoặc đun nóng); trong tối màu cam không đổi, dưới đèn màu nhạt dần; C6H14+Br2→C6H13Br+HBr\mathrm{C_6H_{14} + Br_2 \rightarrow C_6H_{13}Br + HBr}. Trạm 3: cracking cần xúc tác hoặc nhiệt độ cao; reforming thay đổi cấu trúc mạch thành nhánh hoặc vòng, nhằm tăng chỉ số octane. Trạm 4: bromine có thể phân bố sang pha hữu cơ; có thể có nhiều sản phẩm thế; cần ống đối chứng để so sánh.

Hướng dẫn về nhà

  • Hoàn thiện bài tập vận dụng: cân bằng phương trình cháy của C4H10\mathrm{C_4H_{10}} và giải thích vì sao không dùng bếp gas trong phòng kín (đề mục 8 của bài).
  • Gọi tên bốn alkane: CH3CH2CH(CH3)CH3\mathrm{CH_3CH_2CH(CH_3)CH_3}, CH3CH(CH3)CH2CH2CH3\mathrm{CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH_3} và hai đồng phân khác của C5H12\mathrm{C_5H_{12}}; ghi rõ mạch chính và vị trí nhánh.
  • Đốt hoàn toàn 0,15 mol butane C4H10\mathrm{C_4H_{10}} cần bao nhiêu mol O₂? Tính số mol CO₂ và H₂O thu được.
  • Tìm hiểu thêm trên trang bài học NeoEdu (neoedu.vn/learn/11/chemistry/bai-15-alkane) phần bài tập tương tác và ghi lại 2 câu chưa hiểu để trao đổi ở tiết sau.

Giáo án do NeoEdu soạn với sự hỗ trợ của AI, dựa trên nội dung bài học trên Học liệu. Thầy cô nên đọc lại và điều chỉnh cho phù hợp với học sinh của mình; bản Word để sửa trực tiếp.